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共找到 218 与A.CH3COOH 相关的结果,耗时48 ms
已知酸性强弱顺序为:CH3COOH>H2CO3>C6H5OH>HCO3-,则下列化学方程式正确的是()A.2C6H5ONa+H2O+CO2→2C6H5OH+Na2CO3B.CH3COONa+H2O+CO2→CH3COOH+NaHCO3C.C6H5OH+Na2CO3→C
其他
→C6H5ONa+NaHCO
向体积为Va的0.05mol•L-1CH3COOH溶液中加入体积为Vb的0.05mol•L-1KOH溶液,下列关系正确的是()A.Va=Vb时:c(CH3COO-)=c(K+)B.Va=Vb时:c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-)C.Va>Vb时:c(CH3
化学
:c (CH3COO-)>c
(2011•奉贤区一模)常温下,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LCH3COOH溶液所得滴定曲线如下图.下列说法正确的是()A.滴定过程中可能出现:C(CH3COOH)>C(CH3COO-)>C(H+)>C
其他
(OH-)B.点①所示溶液中
已知有机物A、B之间存在如下转化关系:A(C6H12O2)+H2O浓H2SO4△B+CH3COOH(已配平),则符合条件的B的结构最多有(不考虑立体异构)()A.4种B.5种C.6种D.7种
其他
晓熊,您好.化学平衡计算25℃时,0.1mol•L-1CH3COONa溶液pH=a,则A.该温度下,CH3COOH的Ka=10^(14-2a )B.该温度下,上述溶液中水的电离度α=(1.8×10^(a -14))% C.升高温度,溶液中c(H+)增大,水解平衡常数K
化学
增大 D.加水稀释,CH3C
(2014•崇明县一模)下列除杂分离方法正确的是()A.物质KCl杂质CaCl2;所用试剂Na2CO3溶液、盐酸;分离方法:过滤B.物质CH3CH2OH杂质CH3COOH;所用试剂CaO;分离方法:蒸馏C.物质NaCl杂
化学
.物质N2杂质O2;所用试剂
(2011•崇明县二模)常温下将V1mLc1mol/L的NaOH溶液滴加到V2mLc2mol/L的CH3COOH溶液中,下列结论正确的是()A.若V1=V2,c1=c2则溶液一定存在c(H+)=c(OH-)B.若混合溶液的pH=7,则一定存在
化学
C.若混合溶液的pH=7,则
如图表示25℃时,稀释HClO、CH3COOH两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化情况.下列说法不正确的是()A.由图可知I为CH3COOH、II为HClOB.图中a、c两点处的溶液中c(HR)•c(OH-)c(R-)相等(H
化学
)C. 图中a点酸溶液浓度
(1)氨气的水溶液称为氨水,其中存在的主要溶质微粒是NH3•H2O.已知:a.常温下,醋酸和NH3•H2O的电离平衡常数均为1.74×10-5;b.CH3COOH+NaHCO3═CH3COONa+CO2↑+H2O.则CH3COONH4溶液呈性(填
化学
”或“中”,下同),NH4H
氨气的水溶液称为氨水,它的主要存在微粒是NH3•H2O.已知:a.常温下,醋酸和NH3•H2O的电离平衡常数均为1.74×10-5mol/Lb.CH3COOH+NaHCO3═CH3COONa+CO2↑+H2O则CH3COONH4溶液呈性(填“酸”、
化学
”或“中”),NH4HCO3
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