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缺乏g6pd不能吃的药特殊人群

g6pd是一种能够维护红细胞，防止红细胞被氧化的物质，它存有于身体的红细胞内。假如红细胞中欠缺g6pd，就表明得了了蚕豆病，这类病症属遗传疾病，许多孕妈妈问：自身的的g6pd值稍低是否会影响到胎宝宝？孕妇g6pd稍低怎么办呢？

蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因分别控制合成功能正常的G6PD（G6PD-F和G6PD-S），但电泳结果出现不同条带（如图）．请回答语文

花粉而引发缺乏G6PD的红细

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．语文

能表达．家族中Ⅱ-3携带FA

蚕豆病患者由于体内缺少G6PD酶，在误食新鲜蚕豆后会出现溶血现象，此病患者的男女比约为7：1．据此分析，下列说法错误的是（）A.发病时患者血浆中血红蛋白含量增加B.发病时患者语文

葡萄糖6---磷酸脱氢酶活性检测.葡萄糖6---磷酸脱氢酶活性检测（G6PD）结果2271.单位U/L.参考值1700~4000. 数学

某家族有两种遗传病：β地中海贫血（“地贫”）是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示其他

- 或β0β-无异常β+β0

蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降．（1）图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图，据图1初步判断此病遗传方式语文

GB 两种形式；突变基因g

G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体语文

基因用B、b表示）与G6PD

图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女语文

能表达．家族中Ⅱ-3携带FA

如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性语文

表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫

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