X染色体显性遗传搜索结果第6页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间资源类别 相关度排序

共找到 193 与X染色体显性遗传相关的结果，耗时110 ms

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病．一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病．对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是（）A.后代女生全是抗维生素D佝语文

D佝偻病基因和红绿色盲基因不

在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生的子女A.表现型都正常B.患病概率为50％C.患者多为女性D.患者多为男性语文

人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是（）A、外祖父→母亲→女儿B、外祖母→母亲→儿子C、祖母→父亲→女儿D、祖母→父语文

抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病．假如患病男子与正常女性结婚，从优生优育的角度考虑，正确的是（）A.应选择生女儿B.应选择生儿子C.生男生女均可，都不会患病D. 语文

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）．孕妇甲为该病患者，其丈夫正常．现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断．检测基因d的探针为d 语文

2倍）．根据杂交结果，下列说

产前诊断是在胎儿出生前，医生用B超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素D佝偻病是一种X染色体显性遗传病(用D、d表示语文

正常。 (1

产前诊断是在胎儿出生前，医生用B超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病．已知抗维生素D佝偻病是一种X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）．现有两位孕妇语文

遗传咨询后，对甲提出如下防治

产前诊断是在胎儿出生前，医生用B超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病．已知抗维生素D佝偻病是一种X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）．现有两位孕妇甲与语文

甲提出如下防治对策和建议：从

如图是抗维生素D佝偻病的家系图．关于该病的说法不正确的是（）A.抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病B.父亲患病女儿必患病，儿子患病母亲必患病C.Ⅰ2和Ⅱ1的发病程度相同语文

伴x染色体显性遗传中医常识

遗传疾病的出現，主要是跟我们X性染色体有立即的关联，像遗传肾炎、白内障、脊髓空洞症等全是典型性的事例。伴x染色体显性基因尽管非常复杂，但還是有一定特性的，仅有整体性的开展掌握，才可能更强的了解这类病症。那麼，伴x染色体显性基因的特性是啥?下边我们就来详尽了解一下吧。血

热门搜索：