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遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。（1）如果遗传性胰语文

）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备

遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．（1）如果遗传性胰语文

Ⅲ-3婚配后，准备生育后代．

先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传．如图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用语文

__染色体上．系谱图中，确定

（18分）遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。语文

基因型为

偏头痛是一种遗传病．根据对人群患病情况的调查数据可知，父母均患病，但有正常子女；若父亲患病，仍有正常的女儿．由此可判断偏头痛是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染其他

（2011•江苏）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因语文

患两种病的孩子的概率是512

如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是（）A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体语文

谱乙为x染色体显性遗传，系谱

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病．相关分析错误的是（）A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育患两语文

致病基因均来自于Ⅱ-4

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C 其他

是712

如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ-4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示．下列推断错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ一2的基语文

3婚配，生出正常孩子的概率为

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