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共找到 404 与X染色体显性 相关的结果,耗时96 ms
在伴
X染色体显性
遗传病的家系中,若双亲都不患病,所生的子女A.表现型都正常B.患病概率为50%C.患者多为女性D.患者多为男性
语文
抗维生素D佝偻病是一种伴
X染色体显性
遗传病.假如患病男子与正常女性结婚,从优生优育的角度考虑,正确的是()A.应选择生女儿B.应选择生儿子C.生男生女均可,都不会患病D.
语文
抗维生素D佝偻病是伴
X染色体显性
遗传病(用D、d表示该对等位基因).孕妇甲为该病患者,其丈夫正常.现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断.检测基因d的探针为d
语文
2倍).根据杂交结果,下列说
抗维生素D佝偻病是伴
X染色体显性
遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,女儿正常B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C.男患者与正常
其他
人类钟摆型眼球震颤是伴
X染色体显性
遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A、外祖父→母亲→女儿B、外祖母→母亲→儿子C、祖母→父亲→女儿D、祖母→父
语文
产前诊断是在胎儿出生前,医生用B超检查和基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素D佝偻病是一种
X染色体显性
遗传病(用D、d表示
语文
正常。 (1
产前诊断是在胎儿出生前,医生用B超检查和基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种疾病.已知抗维生素D佝偻病是一种
X染色体显性
遗传病(用D、d表示该对等位基因).现有两位孕妇
语文
遗传咨询后,对甲提出如下防治
产前诊断是在胎儿出生前,医生用B超检查和基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种疾病.已知抗维生素D佝偻病是一种
X染色体显性
遗传病(用D、d表示该对等位基因).现有两位孕妇甲与
语文
甲提出如下防治对策和建议:从
抗维生素D佝偻病属于
X染色体显性
遗传.一个患病男子与一个正常女子婚配,在进行遗传咨询时,你认为合理的建议是()A.不要生育B.只生男孩C.只生女孩D.妊娠期多补充钙
其他
(2014•龙湖区二模)如图为舞蹈症家系图,下列分析正确的是()A.舞蹈症为伴
X染色体显性
基因控制的遗传B.若图中7和10婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为56正常C.图中6号可携带
语文
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