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共找到 741 与X染色体B 相关的结果,耗时162 ms
物质丙在人体内的合成途径如图一所示,缺乏基因A或基因B的人都因无法生成物质丙而患某种遗传病;研究发现基因A位于13号染色体上,基因B可能位于8号染色体或者X染色体上;图二为家系
语文
表明基因和性状的关系是___
(2013•虹口区二模)回答有关遗传病的问题如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上,已知\*MERGE
语文
的遗传方式为______.(
下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是()A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体隐性遗传病D.伴X染色体显性遗传病
语文
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,血友病为X染色体隐性遗传病.如图是一种遗传病的家系图,下列相关叙述不正确的是()A.该病可能是抗维生素D佝偻病B.该病可能是血友病C.
语文
调查人群中遗传病最好选择群体
下图示为一种罕见的遗传性肌肉萎缩征的家系遗传情况。这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.Y染色体C.X染色体D.线粒体
其他
如图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图(不考虑基因突变).下列分析合理的是()A.乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同B.乙病是伴X染色体显性遗传病C.Ⅲ7不可能含
语文
如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图,其中控制一种病的基因位于常染色体上,控制另一种病的基因位于X染色体上.人群中甲病的患病率为1%且A基因含有20
语文
上,乙病的基因位于X染色体上
如图1表示一种X染色体遗传病的家系系谱,该病由一对等位基因控制(B是显性、b是隐性),致病基因与相对应的正常基因相比,缺失了某种限制酶的切点;科研人员对甲、乙、丙三人所含的
语文
2与当地正常男性结婚,预测他
(2008•南通一模)如图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是()A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性
语文
(5分)下图为甲种遗传病(基因型为A、a)和乙种遗传病(基因型为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答下列问题(概率用分数表示)
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传方式为______
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