早教吧
育儿知识
作业答案
考试题库
百科
知识分享
创建时间
资源类别
相关度排序
共找到 741 与X染色体B 相关的结果,耗时140 ms
如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上.调查结果显示,正常女性人群中甲、乙两种遗传病基
语文
及遗传方式时,最好选择在患者
如图是抗维生素D佝偻病的家系图.关于该病的说法不正确的是()A.抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病B.父亲患病女儿必患病,儿子患病母亲必患病C.Ⅰ2和Ⅱ1的发病程度相同
语文
如图为一个上睑下垂的遗传家系.下列关于该遗传家系的叙述不正确的是()A.该遗传病最有可能是显性遗传B.该遗传病基因位于X染色体上C.4号患病很可能是基因突变的结果D.该致
语文
如图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者),推测这种病的遗传方式是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传
语文
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家庭遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因.下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为伴X染色体隐性遗传病C.Ⅲ7中的
语文
如图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者),推测这种病的遗传方式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性
语文
如图是单基因遗传病的家系图,其中Ⅰ2不携带甲病基因,下列判断正确的是()A.甲病是常染色体隐性遗传病B.乙病是X染色体隐性遗传病C.Ⅱ5可能同时携带甲、乙两种致病基因D.Ⅰ
其他
在伴X染色体显性遗传病的家系中,若双亲都不患病,所生的子女A.表现型都正常B.患病概率为50%C.患者多为女性D.患者多为男性
语文
如下图所示,一种罕见的遗传性肌肉萎缩症的家系遗传情况,这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.B.Y染色体C.C.X染色体D.D.线粒体
语文
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,一种是常染色体遗传病,一种是伴性遗传病.下列分析错误的是()A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ3的两种遗
语文
若Ⅲ4与Ⅲ5结婚,生育一个同
<
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
>
热门搜索: