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一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母其他

、卵细胞C.卵细胞、精子、不

父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不患色盲儿子，该儿子多出的X染色体应该来自于（）A、精子B、卵细胞C、精子和卵细胞D、不能确定语文

（2013•上海模拟）一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，且儿子的性染色体也比别的男孩多一条，为XXY．下列关于病因的判断中正确的是（）A．父亲初级精母细胞减数语文

开C．母亲初级卵母细胞减数第

利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的位置.一对夫妇表现正常，生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩.对性腺细胞进行荧光标记，与白化病相关的其他

精子与卵细胞，以下推测合理的

Ⅰ克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）导致上述男孩患克氏综合征语文

生了染色体不分离．（2）假设

请根据以下信息回答问题：（1）A图中多基因遗传病的显著特点是．（2）Klinefelter综合症（XXY）是一种染色体异常遗传病，现已知父亲色觉正常（XBY）、母亲患红绿色盲（XbXb），生了一语文

___产生配子时，在减数

一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是XXY的患儿，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是（）A.与母亲有关，减数第二次分裂或减数第语文

减数第一次分裂

一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么其病因（）A.母亲减Ⅰ异常B.母亲减Ⅱ异常C.父亲减Ⅰ异常D.父亲减Ⅱ异常语文

一个红绿色盲男性患者，其双亲的色觉都正常．对该患者进行染色体组型检查时发现其性染色体数目异常，为XXY型，则下列叙述错误的是（注：不考虑基因突变）（）A．该患者的一条X 其他

，减数第二次分裂异常，产生了

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每语文

_______(填“父亲”或

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