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药理学名词解释一、名词解释:1.半衰期2.首关消除3.治疗指数4.肠肝循环5.6.一级动力学7.副作用8.肾上腺素的反转作用9.LD5010.最大效应11.激动剂12.半数有效量13.肝药酶诱导剂14.表观分布容
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药理学名词解释
一、名词解释:
1.半衰期
2.首关消除
3.治疗指数
4.肠肝循环
5.
6.一级动力学
7.副作用
8.肾上腺素的反转作用
9.LD50
10.最大效应
11.激动剂
12.半数有效量
13.肝药酶诱导剂
14.表观分布容积
15.一房室模型
16.吸收
17.后遗效应
18.药物代谢动力学
一、名词解释:
1.半衰期
2.首关消除
3.治疗指数
4.肠肝循环
5.
6.一级动力学
7.副作用
8.肾上腺素的反转作用
9.LD50
10.最大效应
11.激动剂
12.半数有效量
13.肝药酶诱导剂
14.表观分布容积
15.一房室模型
16.吸收
17.后遗效应
18.药物代谢动力学
▼优质解答
答案和解析
朋友,你看看如何?回答如下:
1. 药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间.例如一个药物的半衰期(一般用t1/2表示)为6小时,那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半;再过6小时又减去一半;再过6小时又减去一半,血中浓度仅为最高浓度的1/4.
2. 口服药物吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢(主要是P450),进入体循环的药量减少,称为首关消除(first pass elimination).经过肝脏首关消除过程后,进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度,称生物利用度.有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除.首关消除也称首关代谢(first pass metabolism)或首关效应(first pass effect).
3. 英文名称:therapeutic index
药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全.
4.肠肝循环(Enterohepatic Cycling)指由肝脏排泄的药物,随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程.具有肠肝循环的药物其作用时间一般较长.
5. 生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率,用F表示,F=(A/D)X100%,A为进入体循环的量,D为口服剂量.影响生物利用度的因素较多,包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等,生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标.
6.一级消除动力学是指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比,血药浓度高,单位时间内消除的药量多,当血药浓度降低后,药物消除速率也按比例下降,也称为定比消除.
体内药物过多,超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除.体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除.
7. Side Eftects;Adverse Reactions也称副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用.药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用.如抗胆碱药阿托品,其作用涉
8. 小剂量肾上腺素使收缩压升高,舒张压不变或稍降,脉压差增大;大剂量时收缩压、舒张压均升高,脉压差变小.如预先用α受体阻断药,可使肾上腺素的升压作用转为降压作用,这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”.
9.在毒理学中,半数致死量,简称LD50(即Lethal Dose,50%),是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标.按照医学主题词表(MeSH)的定义,LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”.
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1. 药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间.例如一个药物的半衰期(一般用t1/2表示)为6小时,那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半;再过6小时又减去一半;再过6小时又减去一半,血中浓度仅为最高浓度的1/4.
2. 口服药物吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物首次进入肝脏就被肝药酶代谢(主要是P450),进入体循环的药量减少,称为首关消除(first pass elimination).经过肝脏首关消除过程后,进入体循环的药量与实际给药量的相对量和速度,称生物利用度.有的药物在被吸收进入肠壁细胞内而被代谢一部分也属首关消除.首关消除也称首关代谢(first pass metabolism)或首关效应(first pass effect).
3. 英文名称:therapeutic index
药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全.
4.肠肝循环(Enterohepatic Cycling)指由肝脏排泄的药物,随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进人全身循环的过程.具有肠肝循环的药物其作用时间一般较长.
5. 生物利用度 bioavailability 是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率,用F表示,F=(A/D)X100%,A为进入体循环的量,D为口服剂量.影响生物利用度的因素较多,包括药物颗粒的大小、晶型、填充剂的紧密度、赋型剂及生产工艺等,生物利用度是药物制剂质量的一个重要指标.
6.一级消除动力学是指血中药物消除速率与血中药物浓度成正比,血药浓度高,单位时间内消除的药量多,当血药浓度降低后,药物消除速率也按比例下降,也称为定比消除.
体内药物过多,超过机体最大消除能力时为零级动力学恒速消除.体内药物降至虚线以下时为一级动力学恒比消除.
7. Side Eftects;Adverse Reactions也称副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用.药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用.如抗胆碱药阿托品,其作用涉
8. 小剂量肾上腺素使收缩压升高,舒张压不变或稍降,脉压差增大;大剂量时收缩压、舒张压均升高,脉压差变小.如预先用α受体阻断药,可使肾上腺素的升压作用转为降压作用,这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”.
9.在毒理学中,半数致死量,简称LD50(即Lethal Dose,50%),是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标.按照医学主题词表(MeSH)的定义,LD50是指“能杀死一半试验总体之有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”.
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