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(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物,其合成路线如下:已知:①A能与FeCl3溶液发生显色反应.②RCH═CH2+CO+H2PbCl2RCH2CH2CHO③④(1)A的名称为(2)G中含氧官能团名称为(3
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(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物,其合成路线如下:
已知:①A能与FeCl3溶液发生显色反应.
②RCH═CH2+CO+H2
RCH2CH2CHO
③
④
(1)A的名称为______
(2)G中含氧官能团名称为______
(3)D的分子中含有______种不同化学环境的氢原子
(4)E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为______
(5)写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式:______
a.分子中有6个碳原子在一条直线上:b.分子中含--OH
(6)正戊醇可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程示意图示例如下:CH2═CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH.
已知:①A能与FeCl3溶液发生显色反应.
②RCH═CH2+CO+H2
PbCl2 |
③
④
(1)A的名称为______
(2)G中含氧官能团名称为______
(3)D的分子中含有______种不同化学环境的氢原子
(4)E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为______
(5)写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式:______
a.分子中有6个碳原子在一条直线上:b.分子中含--OH
(6)正戊醇可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程示意图示例如下:CH2═CH2
HBr |
NaOH溶液 |
△ |
▼优质解答
答案和解析
由G的结构可知,C、F发生酯化反应生成G,C、F分别为、(CH3)2CH2CH2COOH种的一种,A分子式为C7H8O,能与FeCl3溶液发生显色反应,则说明A中含有酚羟基和甲基,根据G的结构简式可以看出A为,A与丙烯发生加成反应生成B为,B与氢气发生加成反应生成C为,则F为(CH3)2CH2CH2COOH,结合反应信息,逆推可知E为(CH3)2CH2CH2CHO,D为(CH3)2CH=CH2,
(1)A为,名称为3-甲基苯酚,故答案为:3-甲基苯酚;
(2)由G的结构简式可知,含有的含氧官能团名称为:酯基,故答案为:酯基;
(3)D为(CH3)2CH=CH2,分子中含有3种不同化学环境的氢原子,故答案为:3;
(4)E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为:,
故答案为:;
(5)符合下列条件的A()的所有同分异构体的结构简式:a.分子中有6个碳原子在一条直线上,含有2个碳碳三键,b.分子中含-OH,符合条件的同分异构体有:,
故答案为:;
(6)以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图为:,
故答案为:.
(1)A为,名称为3-甲基苯酚,故答案为:3-甲基苯酚;
(2)由G的结构简式可知,含有的含氧官能团名称为:酯基,故答案为:酯基;
(3)D为(CH3)2CH=CH2,分子中含有3种不同化学环境的氢原子,故答案为:3;
(4)E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为:,
故答案为:;
(5)符合下列条件的A()的所有同分异构体的结构简式:a.分子中有6个碳原子在一条直线上,含有2个碳碳三键,b.分子中含-OH,符合条件的同分异构体有:,
故答案为:;
(6)以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图为:,
故答案为:.
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