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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们生一个同时患上述语文

如图是某家族黑尿症的系谱图．已知控制该对性状基因是A、a，据图回答下列问题：（1）该病的致病基因位于（X、Y、常）染色体上，属于（显、隐）遗传病，（2）Ⅰ-1的基因型为，语文

女儿的概率为___．若他们已

4图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症的（致病基因位于常染色体上，显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中三些中体体内细胞分裂时两对同源染语文

染色体组数为______，C

如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为患者．相关叙述不合理的是（）A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男语文

该病易受环境影响，Ⅱ3是携

图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（）A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状语文

定是杂合子D. 若是伴X染

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因．其中隐性致病基因位于常染色体上，已另一致病基因位于性染色体．性（X、Y）染色体有同源区段语文

乙病为伴X染色体显性遗传病B

如图是一个遗传家谱图，该遗传病由常染色体上的一对等位基因控制，A为显性基因，a为隐性基因．请回答：（1）该遗传病的致病基因是性基因．（2）3号的基因型是．（3）7号是纯合语文

．（5）4号与5号结婚第一个

人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进语文

．个体2～5的基因型分别为

在欧洲的人群中，每2500人就有一个患囊状纤维变性的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病．现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代出现此病其他

下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为12B.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性C. 语文

致病基因

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