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多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病．如图为某女患者的家系图，回答下列问题．（1）据图谱判断，多指是由（显性或隐性）基因控制的遗传病．（2）写出女患者所有可能语文

患者与一正常男子结婚，其后代

先天性聋哑为常染色体上的隐性遗传病，某双亲均无此病，但第一个女孩患先天性聋哑．问如再生一个孩子，患先天性聋哑的几率是（）A．12.5%B．25%C．50%D．75% 语文

人类多指基因（T）对手指正常（t）是显性，白化病基因（a）对肤色正常（A）为隐性，基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传．一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病语文

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某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常．下列有关判断正确的是（）A．该遗传病为隐性遗传病B．致病基因位子X染色体上C．两个女儿的基因型相同D．两个女语文

不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血症，是常染色体上的隐性遗传病。半乳糖在身体中形成半乳糖脂，是构成神经系统的重要原料，又和其他糖类一样，作为能量的来源，把半乳糖导入语文

已知控制酶①、酶②、酶

不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病。把半乳糖导入糖类的代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物（物质C）。它在人体内的正常代谢途径示意图如下：语文

半乳糖在人体内的正常代谢途径

(12分)不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病。把半乳糖导入糖类的代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物（物质C）。它在人体内的正常代谢途径示意图如语文

（1）从半乳糖在人体内的正

下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为12B.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性C. 语文

致病基因

在欧洲的人群中，每2500人就有一个患囊状纤维变性的患者，此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病，是一种隐性遗传病．现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配，其后代出现此病其他

人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进语文

．个体2～5的基因型分别为

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