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共找到 57 与为常染色体上隐性遗传病 相关的结果,耗时87 ms
下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为12C.
语文
致病基因
据调查,在某较大随机人群中,某种常染色体上隐性病的发病率为4%,据此可以推断,在正常人中,该遗传病基因携带者的比例是()A.64%B.32%C.33.3%D.50%
语文
白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为()A.12.5%B.25%C.37.5%D.75%
语文
右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因控制(A是显性,a是隐性),下列叙述不正确的是()A.PKU为常染色体上的隐性遗传病B.8与9结婚
语文
为1/10000,10号男子
人类的红绿色盲(B-b)和血友病(D-d)均为X染色体上的隐性遗传病,男性正常的基因组成写成XBDY,白化病(A-a)
为常染色体上隐性遗传病
.下图是某家系的系谱图(假设无基因突变和交叉
语文
同的概率是___.(3)若Ⅲ
如图所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性),下列叙述不正确的是()A.8的基因型为AaB.PKU为常染色体上的隐性遗传
语文
该地区PKU发病率为1100
调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因).下列分析错误的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病B.乙病致病基因位于X染色体上C.
语文
图为某家系的遗传系谱图,据图可判断该遗传病不可能是()A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.X染色体上的显性基因控制D.X染色体上的隐性基因控制
语文
(11分)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系
语文
条带1代表
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体
语文
)条带1代表________
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