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如图是一个遗传家谱图，该遗传病由常染色体上的一对等位基因控制，A为显性基因，a为隐性基因．请回答：（1）该遗传病的致病基因是性基因．（2）3号的基因型是．（3）7号是纯合语文

．（5）4号与5号结婚第一个

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因．其中隐性致病基因位于常染色体上，已另一致病基因位于性染色体．性（X、Y）染色体有同源区段语文

乙病为伴X染色体显性遗传病B

图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（）A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状语文

定是杂合子D. 若是伴X染

如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为患者．相关叙述不合理的是（）A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男语文

该病易受环境影响，Ⅱ3是携

4图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症的（致病基因位于常染色体上，显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中三些中体体内细胞分裂时两对同源染语文

染色体组数为______，C

如图是某家族黑尿症的系谱图．已知控制该对性状基因是A、a，据图回答下列问题：（1）该病的致病基因位于（X、Y、常）染色体上，属于（显、隐）遗传病，（2）Ⅰ-1的基因型为，语文

女儿的概率为___．若他们已

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们生一个同时患上述语文

已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病．据调查，该病的发病率大约为110000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频语文

98%

如图1为马尔芬氏综合征（又叫蜘蛛指症）的遗传家系图：（1）该病的致病基因最可能位于染色体上，属于（填“显”或“隐”）性遗传病．（2）若Ⅳ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基语文

者相应基因的编码链（非模板链

人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代．研究发现，携带者（基因型为Bb的个体）不表现镰刀型细胞贫血症状，该个体能同语文

因后，基因中嘌呤与嘧啶的比值

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