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图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（）A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状语文

定是杂合子D. 若是伴X染

先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传．如图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用语文

__染色体上．系谱图中，确定

判断对错：在世代间连续传代,无性别分布差异的遗传病为常染色体显性遗传病.是对的还是错的.要正确判断对错：在世代间连续传代,无性别分布差异的遗传病为常染色体显性遗传病.是对的语文

某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图．下列叙述正确的是（）A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ4为杂合子C．若语文

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5 语文

其母亲D. Ⅱ3与Ⅱ4的后

骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传，先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗语文

，则下列说法正确的是（　　）

如图是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传．下列分析正确的是（）A.先天性夜盲症由隐性语文

细胞中含有1个夜盲基因D.

骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗语文

，则下列说法正确的是（　　）

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家庭遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为伴X染色体隐性遗传病C.Ⅲ7中的语文

如图是某家系一种遗传病的遗传图解．成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者，下列推测合理的一项是（）A．该病为X染色体显性遗传病B．该病为常染色体显性遗传病C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50 语文

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