为常染色体遗传搜索结果第15页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间 资源类别相关度排序

共找到 459 与为常染色体遗传相关的结果，耗时162 ms

判断对错：在世代间连续传代,无性别分布差异的遗传病为常染色体显性遗传病.是对的还是错的.要正确判断对错：在世代间连续传代,无性别分布差异的遗传病为常染色体显性遗传病.是对的语文

（2009•南通一模）不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病．半乳糖在身体中形成半乳糖脂，是构成神经系统的重要原料，又和其它糖类一样，作为能量的来源．把语文

如下：已知控制酶①、酶②、酶

不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病。半乳糖在身体中形成半乳糖脂，是构成神经系统的重要原料，又和其它糖类一样，作为能量语文

已知控制酶①、酶

不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血症，是常染色体上的隐性遗传病。半乳糖在身体中形成半乳糖脂，是构成神经系统的重要原料，又和其他糖类一样，作为能量的来源，把半乳糖导语文

已知控制酶①、酶②、酶

并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病．如图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱．据图回答：（1）并指（趾）是由位于染色体上语文

者的第2号染色体的HOXD1

如图是甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史．下列分析错误的是（）A.甲病是常染色体显性遗传B.Ⅲ10的b基因来自Ⅰ2C.Ⅲ11的基因型为aaXBXB或aaXBXbD. 语文

骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗语文

，则下列说法正确的是（　　）

镰刀型贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的，病因如图．（1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说语文

．（2）图中②表示遗传信息表

镰刀型贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的，病因如图（1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说明语文

（2）图中②表示遗传信息表达

如图为家旅性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病对这一图示的叙述错误的是（）A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B．患者的消化道无法语文

热门搜索：