常染色体显性遗传搜索结果第6页,早教吧

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多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病，两对基因不在一对染色体上，父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿．试问以后所生子女中多指语文

4、18

如图是某家系一种遗传病的遗传图解．成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者，下列推测合理的一项是（）A．该病为X染色体显性遗传病B．该病为常染色体显性遗传病C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50 语文

如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传及S同时患两种疾病的概率是（）A．常染色体显性遗传；25%B．常染色体隐性遗传；1.25%C．语文

如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是（）A.常染色体显性遗传；25%B.常染色体隐性遗传；0.625%C. 语文

（2011•江苏）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因语文

患两种病的孩子的概率是512

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病．相关分析错误的是（）A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育患两语文

致病基因均来自于Ⅱ-4

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C 其他

是712

下面是某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关分析错误的是A.甲病属于常染色体显性遗传，乙病属于常染色体隐性遗传B.II-4是杂合子C.II-2不含有甲病基因D.若III-4与III-6结婚，后代语文

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家庭遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因．下列叙述正确的是（）A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病为伴X染色体隐性遗传病C.Ⅲ7中的语文

如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是（）A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体语文

谱乙为x染色体显性遗传，系谱

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