常染色体显性遗传搜索结果第7页,早教吧

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某遗传病受一对等位基因（A和a）控制，如图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是（）A.可能是常染色体显性遗传，Ⅱ3为aaB.可能是常染语文

X染色体隐性遗传，Ⅱ3为XA

如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ-4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示．下列推断错误的是（）A.甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ一2的基语文

3婚配，生出正常孩子的概率为

下列关于遗传病的说法正确的是（）A、伴X显性遗传病，男患者多于女患者B、伴X隐性遗传病女患者多于男患者C、常染色体显性遗传病与性别无关D 语文

如图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图（Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因）．对该家系描述错误的是（）A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病由X染色体隐性基因控制C．Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病语文

如图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病．相关分析不正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传B 语文

来自于Ⅰ2

如图为某单基因遗传病的系谱图，在表现型正常的人群中携带者的概率为1100，据图判断下列叙述正确的是（）A.该遗传病是常染色体显性遗传病B.3号与正常女性结婚，孩子一定不会语文

孩，患该病的概率是1

遗传学斑秃又称早秃，是一种常染色体显性遗传病，患者以头顶为中心向周围扩展的进行性、弥漫性、对称性脱发，一般从35岁左右开始．男性显著多于女性，女性病例仅表现为头发稀疏、语文

一个早秃女儿和一个正常儿子，

我父母都是正常人,而我是双手都是六指,都在大拇指旁长着,问,多指是什么遗传,我以后有孩子会不会遗传我是男孩,高中的时候学过好像是常染色体显性遗传,可是我父母都是正常啊,对后代有其他

一位男生患有两种遗传病，其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是（）A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C.Ⅱ7 语文

类型为伴X染色体隐性遗传

如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（）A．母亲肯定不是纯合子，子女是杂合子B．这种遗传病男性发病率高于女性C．该病是常染色体显性遗传病D．子女中的致病基因可能其他

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