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共找到 309 与常染色体显性遗传 相关的结果,耗时167 ms
如图是表示某遗传病的系谱图.下列有关叙述中,正确的是()A.若该病是
常染色体显性遗传
病,则Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-6与正常女性结婚,女儿与
其他
多指遗传为
常染色体显性遗传
,如果医生成功地将某多指表现者(其父亲为多指、母亲为正常指)多出的手指切除,则该人与正常女性结婚后所生的子女中,患多指的几率是:A.100%
语文
.不能确定
如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号家庭中无乙病史,下列叙述与改家系遗传特性不相符合的是()A.甲病是
常染色体显性遗传
语文
情况下5号个体的儿子可能患乙
如图是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图,3号和8号家庭中无乙病史,下列叙述与改家系遗传特性不相符合的是()A.甲病是
常染色体显性遗传
语文
情况下5号个体的儿子可能患乙
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图所示),其中一种是伴性遗传病.相关分析错误的是()A.甲病是
常染色体显性遗传
,乙病是伴
语文
3 的致病基因均来自于
(2014•青岛一模)如图表示某家系中有甲(相关基因为A、a)和乙(相关基因为B、b)两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的是()A.甲病是
常染色体显性遗传
语文
是14D.Ⅲ6的致病基因来自
男人A有一罕见的X连锁的隐性遗传病,表现的性状为A;男人B有一罕见的
常染色体显性遗传
病,只在男人中表现,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种
语文
状 B .可
镰状细胞贫血是一种
常染色体显性遗传
血红蛋白(Hb)病.因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA).临床表现为慢性溶血性贫血、易感染和再发性疼痛
其他
死亡率达5%,孕妇死亡率达4
下列叙述不属于人类
常染色体显性遗传
病遗传特征的是()A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均为
语文
下列叙述属于人类
常染色体显性遗传
病遗传特征的是()A.男性与女性的患病概率不相同B.患者的双亲都为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者,则子
语文
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