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图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X显性遗传病D、伴X隐性遗传病语文

经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者．请推测该病属于（）A.伴X隐性遗传病B.伴X显性遗传病C.伴Y遗传病D.常染色体遗传病语文

以下是两例人类遗传性疾病：病例一：人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉其他

他们的子代中出现蓝眼色盲男孩

以下是两例人类遗传病；病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传，褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传，有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子语文

；（3）他们的子代中出现蓝眼

简答题以下是两例人类遗传性疾病：病例一人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉语文

（1）男子的基因型是__

如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且Ⅱ7不携带致病基因．有关分析正确的是（）A．甲病是伴X染色体显性遗传病B．乙病是常染色语文

3

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的.在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化其他

某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩．据此推测该病的遗传方式为（）A．Y染色体遗传B．常染色体显性C．伴X显性D．伴X隐性语文

患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病，恶性鱼鳞癣的遗传方式为（）A．常染色体显性遗传B．X染色体显性遗传C．X染色体隐其他

某原始封闭部落多指症达36%．已知其方式为单基因常染色体显性遗传．一多指女性与其正常丈夫所生子女为多指的概率是（单选）（）A．86%B．37%C．59D．23 语文

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