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如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性语文

在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生的子女A.表现型都正常B.患病概率为50％C.患者多为女性D.患者多为男性语文

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，一种是常染色体遗传病，一种是伴性遗传病．下列分析错误的是（）A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ3的两种遗语文

若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一个同

以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关．下列叙述正确的是（）A．该病是显性遗传病B．致病基因只位于X染色体上C．III-8与正常女性结婚，子女都不患该病D．该病在其他

图1是一个常染色体遗传病（由基因a控制）的家系系谱．图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分其他

B．人群中a基因的频率为q，

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个语文

(1)条带1代表___基因。

如图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴X染色体显性遗传D、伴X染色语文

如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的遗传方式为（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传语文

下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）A.若双亲均无患者，则子代的发病率最大为34B.男性与女性的患病概率相同C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D. 语文

如图是一种伴性遗传病的家系图，据图做出的判断错误的是（）A．该病是显性遗传病，Ⅱ5是杂合子B．Ⅲ7与正常女性结婚，子女都不患病C．该致病基因位于X染色体的同源区段上，Y染色其他

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