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共找到 309 与常染色体显性遗传 相关的结果,耗时163 ms
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是()A.男性患者的后代中,子女各有12患病B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常C.表现正常的夫妇,性染色
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抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传.一个患病男子与一个正常女子婚配,在进行遗传咨询时,你认为合理的建议是()A.不要生育B.只生男孩C.只生女孩D.妊娠期多补充钙
其他
果蝇品系众多,是遗传学研究的常用材料.现有一种“翻翅平衡致死系”果蝇,其个体的体细胞中一条2号染色体上有一显性基因A(翻翅),这是个纯合致死基因;另一条2号染色体上也有一
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aBb的杂合子存活,表现为翻
多指是
常染色体显性遗传
病,先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病,两对基因不在一对染色体上,父亲患有多指症,母亲手指正常,婚后生过一个先天性聋哑患儿.试问以后所生子女中多指
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4、18
某雌雄异株植物为XY型性别决定,该植物的花色是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(B和b、T和t)控制如图甲;叶形宽叶(D)对窄叶(d)为显性,基因D、d位于X、Y染色体Ⅰ区段如图
语文
宽叶雄株杂交,F1雌株均为黄
下图是某家族患一种遗传病的系谱图(图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)。分析该病可能为A.常染色体隐性遗传B.
常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传
其他
甲和乙为同卵双胞胎,其发育过程示意图如图所示,下列说法不正确的是()A.幼小的胚胎在发育过程中不会发生细胞的凋亡B.甲患某种
常染色体显性遗传
病,乙正常,则可能是甲胚胎
语文
者,胎儿为男性时,需要对胎儿
双眼皮(
常染色体显性遗传
)在人群中的比例为36%,理论上一对双眼皮的夫妇,他们所生的小孩是单眼皮的概率是多少?()A.1681B.19C.8110000D.25610000
语文
先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病,该病属于A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病
其他
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病,主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类.下面几种疾病中可用显微镜检测出的是()A.先天性愚型B.
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