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人的红绿色盲为伴性遗传（Bb），褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，是常染色体遗传。（1）一个其父是色盲的蓝眼视觉正常女人，与一其母是蓝眼的褐眼视觉正常的男人结婚，他语文

正常的男人结婚，生下了一个蓝

显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率语文

C ．女性患者

先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病（常染色体显性）和Thomsen病（常染色体隐性），但前者通常发病更早且累及其他器官．如图是语文

r病和Thomsen病的致病

下图是某家族白化病遗传系谱图。请据图回答：（注：白化病属于常染色体遗传病，设显性基因为A，隐性基因为a）(1)已知肤色正常和白化为一对相对性状。依据系谱图中白化语文

______性性状。(2)Ⅰ

21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（）a．单基因病中的显性遗传病b．单基因病中的隐性遗传病c．常染色体异常病病d．性染色体异常病病．A.bacB.dabC.cabD.cba 语文

21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于()①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A．②①③B．④①②C 语文

21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于①单基因病中的显性遗传病②单基因病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A.②①③B.④①②C.③①② 语文

21三体综合征、原发性高血压、性腺发育不全、苯丙酮尿症依次属于（）①单基因病的显性遗传病②单基因病的隐性遗传病③常染色体病④性染色体语文

A ． ②①③③

右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制（A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是（）A．PKU为常染色体上的隐性遗传病B．8与9结婚语文

为1/10000，10号男子

不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是（）A.在一个家系中是否连续遗传B.人群中男女遗传病患病率C.男性患者的母亲患病情况D.男性患者的女儿患病情况语文

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