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共济失调毛细血管扩张症（AT）是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤．通过应用聚合酶链式反应、逆转录-聚合酶链式反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合DNA序列分析方法，研语文

是（　　）A．突变基因直接控

患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病，恶性鱼鳞癣的遗传方式为（）A.常染色体显性遗传B.X染色体显性遗传C.X染色体隐性其他

正常女性与抗维生素D佝偻病的男性患者结婚，通常情况下，女儿都是患者，儿子都不是患者，该病的遗传方式是（）A.伴X染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D. 语文

患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病，恶性鱼鳞癣的遗传方式为（）A．常染色体显性遗传B．X染色体显性遗传C．X染色体隐其他

如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色隐性遗传Aa×Aa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传XhXh×XHY选择生语文

dXd×XDY选择生男孩A．

表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（）选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A地中海贫血病常染色隐性遗传Aa×Aa产前诊断B血友病伴X染色体隐性遗传XhXh×XHY选择语文

XdXd×XDY选择生男孩A

如图是调查得到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）A、伴X染色体显性遗传B、伴X染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、常语文

（2011•江苏）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因语文

患两种病的孩子的概率是512

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C 其他

是712

下图表示某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析此病极可能属于（）A．伴X染色体显性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．语文

传

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