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共找到 301 与常染色体隐性遗传病 相关的结果,耗时125 ms
根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A、①是常染色体隐性遗传B、②最可能是X染色体隐性遗传C、③最可能
语文
遗传
如图为某种常染色体遗传病的系谱图.以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是()A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、
其他
的几率为13
如图为某遗传病的家系图,已知Ⅰ1不携带致病基因,三代以内无基因突变.以下判断正确的是()A.该病可能为常染色体隐性遗传,且Ⅱ6是杂合子的概率为23B.该病可能为伴X染色体隐
语文
. Ⅲ8和一个携带者结婚,
如图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图(Ⅱ1与Ⅱ6不携带乙病基因).对该家系描述错误的是()A.甲病为常染色体显性遗传病B.乙病由X染色体隐性基因控制C.Ⅲ2与Ⅲ3结婚生出病
语文
苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示);红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(显、隐性基因分别
语文
基因突变和染色体变异),请回
下列关于遗传病的说法正确的是()A、伴X显性遗传病,男患者多于女患者B、伴X隐性遗传病女患者多于男患者C、常染色体显性遗传病与性别无关D
语文
钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病,调查发现,患者男性与正常女性结婚,他们的儿子都正常,女儿均患此病,下列叙述正确的是()A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细
语文
若患病女儿与正常男性婚配,则
人类中有一种遗传性皮肤病--鱼鳞病,为伴X染色体隐性遗传病.一名携带该基因的女性个体(非患者)与一个正常男人结婚后,他们生一个患病女孩和患病男孩的概率分别是A.;B.0;C.D.0;
其他
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.下列叙述中错误的是()A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B.若Ⅰ-3无
其他
甲病的概率为118D.如果Ⅱ
资料表明:占我国高血压患者人数90%以上的原发性高血压具有明显的母系遗传特征;进行性肌营养不良的发病率男性比女性高;白化病是常染色体隐性遗传;21三体综合征的发病原因与配子
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生突变引起的B. 进行性肌
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