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共找到 301 与常染色体隐性遗传病 相关的结果,耗时51 ms
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子.不考虑基因突变,下列说法正确的是()A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父
语文
子不会来自父亲D. 若孩子
如图为某半乳糖血症家族系谱图,有关叙述不正确的是()A.10号个体为杂合体的几率为23B.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传C.带有致病基因的男性个体不一定患病D.若14与一患者
其他
下列有关红绿色盲的叙述,不正确的是()A.红绿色盲症一种X染色体隐性遗传病,其遗传遵循分离定律B.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高C.父亲为红绿色盲患者,母亲表型正常
语文
是基因突变的结果
在单基因遗传病调查中,发现两个家系中都有甲病(A、a)和乙病(B、b)的患者,系谱图如下.在不考虑突变的情况下,下列说法错误的是()A.甲病遗传方式为常染色体隐性遗传B.
语文
aXBXbD. 若Ⅰ-3无
生物遗传病列举说下生物做题的时候最喜欢出一些单基因遗传病例子~例如白化病是常染色体隐性遗传~
其他
已知一种常染色体隐性遗传的遗传病,一男性的基因型为y3AA、d3Aa,现在该男性和一名a基因携带者结婚,并生育一个表现性正常的女儿,则该女儿不携带a基因的概率为4dd4dd.
语文
男人A有一罕见的X连锁的隐性遗传病,表现的性状为A;男人B有一罕见的常染色体显性遗传病,只在男人中表现,性状为B。仅通过家谱研究,能否区别这两种
语文
状 B .可
人类的伴X染色体隐性遗传病()A.患者通常为女性B.儿子的患病基因一定是由毋亲传递的C.父毋正常,女儿可以是患者D.双亲若表现正常,则后代都正常
语文
为什么母亲患病,儿子正常就不是伴性遗传而是常染色体隐性遗传?
语文
红绿色盲是人群中一种常见的X染色体隐性遗传病,在人群中发病的一般规律应该是()A.男性多于女性B.女性多于男性C.男女发病率基本相符D.没有规律,随机发生
其他
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