常染色体隐性遗传病搜索结果第10页,早教吧

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骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传，先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗语文

，则下列说法正确的是（　　）

共济失调毛细血管扩张症（AT）是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤．通过应用聚合酶链式反应、逆转录-聚合酶链式反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合DNA序列分析方法，研语文

是（　　）A．突变基因直接控

如图是某家族黑尿症的系谱图．已知控制该对性状基因是A、a，据图回答下列问题：（1）该病的致病基因位于（X、Y、常）染色体上，属于（显、隐）遗传病，（2）Ⅰ-1的基因型为，语文

女儿的概率为___．若他们已

多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上．一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子．这对夫妇再生下的语文

38、18D. 14、12

下列有关红绿色盲的叙述，不正确的是（）A.红绿色盲症一种X染色体隐性遗传病，其遗传遵循分离定律B.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高C.父亲为红绿色盲患者，母亲表型正常语文

是基因突变的结果

高度近视、黑尿症都是常染色体隐性遗传病，独立遗传。前者大部分会致盲，在我国致盲性疾病中占第6位；后者尿液在空气中会变为黑色。基因型为AaBb的一对夫妇生了一个健康的儿子，与其他

比例为____。（2）该儿子

着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤．研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补而引起突变．说明一些基因（）A.是通过控制酶的合成，控制代谢过程语文

的合成，从而直接控制生物的性

甲和乙准备要一个孩子，但甲的哥哥有半乳糖血症（一种常染色体隐性遗传疾病），而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3个孩子都未患此病。那么甲和乙的语文

D . 3 / 8

多指症由显性基因控制，白化病由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上，一对夫妇，男性患多指，女性正常，婚后生了一个手指正常的白化病孩子．这对夫妇再生一个孩语文

8D. 只患一种病的概率为

下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是（）A．不一定每代都有该病患者B．患者的亲属常表现为正常C．双亲为携带者时，子女中约有23为携带者D．该病的遗传与性别没有语文

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