常染色体隐性遗传病搜索结果第12页,早教吧

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如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ5为患者．相关叙述不合理的是（）A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男语文

该病易受环境影响，Ⅱ3是携

图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（）A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B.控制该性状语文

定是杂合子D. 若是伴X染

甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因．其中隐性致病基因位于常染色体上，已另一致病基因位于性染色体．性（X、Y）染色体有同源区段语文

乙病为伴X染色体显性遗传病B

如图是一个遗传家谱图，该遗传病由常染色体上的一对等位基因控制，A为显性基因，a为隐性基因．请回答：（1）该遗传病的致病基因是性基因．（2）3号的基因型是．（3）7号是纯合语文

．（5）4号与5号结婚第一个

某遗传病是由控制氯离子通道蛋白合成的基因发生突变引起的，研究表明这些基因突变有的是显性突变，有的是隐性突变，此遗传病按照遗传方式可分为Ⅰ型和Ⅱ型，其中Ⅰ型为常染色体显语文

　）A. 据图判断，该家族所

人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进语文

．个体2～5的基因型分别为

现代医学已经证明，白化病是一种常染色体隐性遗传病．如下图是某家庭白化病遗传系谱图，图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别表示这个家族的第一代至第四代，①⑮分别表示这个家族的某一成员．语文

别是___．（2）第二代⑦的

下面是某家族中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，相关分析错误的是A.甲病属于常染色体显性遗传，乙病属于常染色体隐性遗传B.II-4是杂合子C.II-2不含有甲病基因D.若III-4与III-6结婚，后代语文

人类的伴X染色体隐性遗传病（）A．患者通常为女性B．儿子的患病基因一定是由毋亲传递的C．父毋正常，女儿可以是患者D．双亲若表现正常，则后代都正常语文

求一些伴X显性遗传病、伴X隐性、常染色体显性、常染色体隐性的病名..只要病名字,. 其他

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