常染色体隐性遗传病搜索结果第10页,早教吧

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根据人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）A.①是常染色体隐性遗传B.②可能是伴X染色体隐性遗传C.③可能是伴X染色体显性遗传D.④一定是常染语文

（2009•南通一模）不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病．半乳糖在身体中形成半乳糖脂，是构成神经系统的重要原料，又和其它糖类一样，作为能量的来源．把语文

如下：已知控制酶①、酶②、酶

不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病。半乳糖在身体中形成半乳糖脂，是构成神经系统的重要原料，又和其它糖类一样，作为能量语文

已知控制酶①、酶

不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血症，是常染色体上的隐性遗传病。半乳糖在身体中形成半乳糖脂，是构成神经系统的重要原料，又和其他糖类一样，作为能量的来源，把半乳糖导语文

已知控制酶①、酶②、酶

骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗语文

，则下列说法正确的是（　　）

囊性纤维化（CF）是一种常染色体隐性遗传病，主要影响胃肠道和呼吸系统，通常具有慢性梗阻性肺部病变、胰腺外分泌功能不足和汗液电解质异常升高的特征．导致这一疾病发生的主要原语文

：（1）在细胞膜的流动镶嵌模

（2005•杨浦区一模）如图是涉及到两种遗传病的家族系谱图，其中■表示伴X隐性男性患者（SLR症，用R、r表示显、隐性基因），表示常染色体显性男性患者（AD症，用D、d表示显、隐性基因语文

为AD病但没有SLR病症的几

下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能的是A.常染色体上的隐性遗传B.常染色体上的其他

图为某种罕见的遗传病的家族系谱图，这种病症的遗传方式最可能是（）A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴X显性遗传病D、伴X隐性遗传病语文

经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者．请推测该病属于（）A.伴X隐性遗传病B.伴X显性遗传病C.伴Y遗传病D.常染色体遗传病语文

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