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某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩．据此推测该病的遗传方式为（）A、Y染色体遗传B、常染色体显性C、伴X显性D、语文

骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传，先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗语文

，则下列说法正确的是（　　）

骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗语文

，则下列说法正确的是（　　）

以下是两例人类遗传性疾病：病例一：人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉其他

他们的子代中出现蓝眼色盲男孩

假如说有一种遗传病是隐性遗传,女的是携带者,而男的没有该基因,而儿子得上了这种病,那么这种病一定是伴x隐性遗传而不是常染色体遗传对吗?就是这道题下图为某家族患两种病的遗传系谱( 生物

于___性遗传病,致病基因在

简答题以下是两例人类遗传性疾病：病例一人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉语文

（1）男子的基因型是__

以下是两例人类遗传病；病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传，褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传，有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子语文

；（3）他们的子代中出现蓝眼

如图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传．请识图回答：（1）Ⅰ2的基因型是．（2）Ⅱ5为纯合体语文

二种病的概率是136136．

牙珐琅质发育不良是人类的一种遗传病．一对夫妇中男性患病，女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常．可以确定该种病的遗传方式最可能是（）A.Y染色体遗传B. 语文

在非洲人群中，每10000人中有1人患囊性纤维原瘤，该病属常染色体遗传．一对健康夫妇生有一患病的孩子，此后，该妇女与另一健康男性再婚，他们若生孩子，患此病的概率是（）A.12 语文

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