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共找到 786 与性染色体遗传病 相关的结果,耗时132 ms
血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正
语文
族中,Ⅲ-3的基因型是XHX
血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常
语文
B. 此家族中,Ⅲ3的基因
血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成
语文
XY没有分开B. Ⅳ-1的
回答下列有关遗传的问题I.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因
语文
性基因决定的.(2)写出3号
回答下列有关遗传的问题:(1)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气
语文
外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常.此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性
语文
在人类遗传病中,由X性染色体上隐性基因导致的遗传病,一般具有的遗传特点是()A.如果父亲患病,女儿一定不患此病B.如果母亲患病,儿子一定患此病C.如果外祖母患病,孙女一
语文
如图为某家系中甲病(相关基因A、a)和乙病(相关基因B、b)的遗传系谱图,Ⅳ2性染色体组成为XXY,家系中的其他成员染色体组成均正常,请据图回答:(1)甲病的遗传方式为.若Ⅲ2
语文
异常的来源原因可能是Ⅲ3产生
(2008•南通一模)如图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是()A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性
语文
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).下图中两个家系都有血友病发病史.Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员
其他
.Ⅲ4与正常女子结婚,其女儿
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