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共找到 786 与性染色体遗传病 相关的结果,耗时153 ms
下列说法正确的是()A.性染色体上的基因决定的性状都与性别有关B.萨顿用类比推理证明了基因在染色体上C.遗传病患者体内不一定有致病基因D.某种遗传病发病率为10万分之一,
语文
(17分)人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从
语文
因所有肌肉纤维坏死而死亡,无
性染色体上的基因控制的性状在遗传中和性别相关联的现象叫伴性遗传.下列疾病中属于伴性遗传的是()A.白化病B.红绿色盲C.艾滋病D.血友病
语文
下列关于遗传学知识的叙述,正确的是()A.多基因遗传病在群体中发病率比较高B.某个家系中只有一个人患病,该病不可能是遗传病C.与性别有关的遗传现象都是性染色体上的基因
语文
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是()A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段C.
语文
段上,因患者都是男性
下列有关伴性遗传的叙述中,正确的是()A.伴性遗传病的基因位于性染色体上,遗传上并不是总和性别相关联B.男性的色盲基因只能从母亲那里传来C.抗维生素D佝偻病的女性患者的
语文
先天性聋哑是一种遗传病.以下不能导致遗传病的因素是()A.含有致病基因B.蛋白质发生改变C.常染色体数目增加D.性染色体数目减少
其他
如图为人类的性染色体结构示意图,其中同源区存在等位基因,非同源区不存在等位基因.下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述,不正确的是()A.Ⅰ区段上的显性遗传病,女性患
语文
Ⅲ区段上的遗传病,可能每一代
睾丸女性化是由位于X染色体上的隐性基因控制的,患者性染色体组成为XY,但外在表现为女性.视神经萎缩是一种神经疾病,受另一对等位基因控制.如图是某家系中这两种遗传病的遗传系
语文
. 控制这两种病的基因位于
分析有关遗传病的资料,回答问题。(1)染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为。(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)
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有关知识进行解释。(3)为
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