性染色体遗传病搜索结果第10页,早教吧

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如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．（1）控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性语文

Ⅰ-1的基因型是______

如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图．已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ-9不携带丙病的致病基因，控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上，丁病在自然人群语文

丙病可能是红绿色盲，母亲

[生物----现代生物科技专题]必答题一对表现型正常的夫妇，生了一个镰刀型细胞贫血症（常染色体隐性遗传病）患儿．在他们欲生育第二胎时，发现妻子的双侧输卵管完全堵塞，不能完成体其他

的______处理，从而使精

如图是人体性染色体的模式图．下列叙述不正确的是（）A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞语文

人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性语文

基因检测可以确定胎儿的基因型．有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因．请回答：（1）丈其他

，表现型正常胎儿的性别应该是

有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常．妻子怀孕后经彩色B超检查得知她怀的是双胞胎，如图是该双胞胎的发育过程示意图．（1）过程Ⅰ的名称语文

．该夫妇迫切想知道他们的双胞

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：语文

）

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）．孕妇甲为该病患者，其丈夫正常．现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断．检测基因d的探针为d 语文

2倍）．根据杂交结果，下列说

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性.还有什么是常染色体?什么伴染色体? 语文

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