性染色体遗传病搜索结果第9页,早教吧

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先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身材矮小．研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中，一个甘氨酸被丝氨酸替换（如图）．请回答问题：（1 语文

__．（3）一个该病的患者（

从遗传图中怎样判断致病基因是在常染色体还是性染色体上? 语文

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（）A.甲病是常染色体，乙病是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2C.Ⅱ-2有一语文

率是512

与常染色体隐性遗传相比，X染色体上的隐性遗传的特点是（）A．男性患者多于女性患者B．女性患者多于男性患者C．只有男性发病D．男女发病率相同其他

（2008•金山区一模）由显性基因决定的遗传病患者可分为两类，一类是致病基因位于X染色体上，另一类是位于常染色体上，若该类遗传病的不同患者分别与正常人婚配，总体上看这两类遗语文

女儿发病率不同③女性患者的儿

（2015•宁城县模拟）如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个其他

2和Ⅰ-4必须是纯合子B．Ⅱ

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上语文

人的白化病是常染色体遗传，正常（A）对百化（a）是显性．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病有患红绿色盲的男孩．（1）这对夫妇的基因型和．（2）这对夫妇如果再生一个语文

___．

遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传，如图所示的单基因遗传病存在限性遗传现象，其中I2为纯合子．下列分析正确的是（）A.该病的遗传方式为常染语文

2D. 若Ⅱ1为杂合子，则

人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病基因可能是（）A.位于常染色体上，由显性基因控制的遗传病B.位于常染色体上其他

基因控制的遗传病

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