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有一个家族中,爷爷、爸爸、儿子都患有一种先天性疾病,而家族中的女性都是健康的正常人.那么致病基因最可能()A.位于Y染色体上B.与性染色体无关C.位于X染色体上D.位于任
语文
先天性聋哑是一种隐性遗传病,双亲均无此病,但第一个孩子患聋哑,以后所生子女中患病的可能性是()A.100%B.75%C.50%D.25%
其他
人类软骨病基因(A)对正常基因(a)为显性,先天性聋哑基因(b)对正常基因(B)为隐性,二者遵循自由组合定律,一个家庭中,父亲患软骨病,母亲正常,他们有一个
患先天性
聋哑其它
语文
患软骨病的概率?___(4)
短指是常染色体显性遗传病,先天性聋哑则是常染色体隐性遗传病,两对基因不在一对染色体上,父亲患有短指症不聋哑,母亲均表现正常,婚后生过一个只患
语文
8 B
先天性耳聋是一种由隐性致病基因控制的遗传病.小杰
患先天性
耳聋,他的父母都是听觉正常的人,但他的奶奶也是先天性耳聋患者.下列对小杰先天性耳聋的一些说法,正确的是()A
其他
病基因传给他
亨汀顿舞蹈症(由A或a控制)与先天性聋哑(由B或b基因控制)都是遗传病,有一家庭中两种病都有患者,请据系谱图回答下列问题:(1)亨汀顿舞蹈症最可能的遗传方式是遗传,先天
语文
___.(3)7号同时携带聋
下图中Ⅱ2为色觉正常的先天聋哑患者,Ⅱ5只患色盲。Ⅱ4(不携带先天聋哑致病基因)和Ⅱ3,婚后生下一个男孩,该男孩患先天聋哑、色盲、既先天聋哑又色盲的可能性分别是
语文
如果一个婴儿的体细胞中第13对染色体多一条,就会导致该婴儿患()A、白化病B、先天性愚型C、色盲D、先天性裂唇
语文
人类先天性聋哑(d)和色盲(b)都是隐性遗传病,基因型为DdXBXb和ddXbY的人结婚后,他们子女中患两病几率为A.1/2B.1/4C.3/4D.1
其他
已知人的红绿色盲属于X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中II2为色觉正常的耳袭患者,II5为听觉正常的色盲患者。II4
语文
A.1、1/
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