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外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常．此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性语文

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性语文

达．家族中II-3携带FA贫

如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性语文

表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫

图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女语文

能表达．家族中Ⅱ-3携带FA

G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体语文

基因用B、b表示）与G6PD

下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是（）A．不一定每代都有该病患者B．患者的亲属常表现为正常C．双亲为携带者时，子女中约有23为携带者D．该病的遗传与性别没有语文

常染色体显性遗传病的家系中，若双亲没有该病，所生的子女（）A．患该病的概率为50%B．表现型都正常C．患者多为女性D．患者多为男性其他

多指症（有六个手指头）为一种显性基因控制的遗传病，某男性为多指患者，他的夫人正常，但他们的三个子女均是多指症患者，这样的双亲其子女中多指症的发病率是（）A.25%或50%B. 语文

囊性纤维化（CF）是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者．如图是该病的家系图，如果Ⅲ-3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是（）A.12500B. 语文

下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（）A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性B．男性患者的后代中，子女各有12患病C．女性患者的后代其他

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