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半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1-磷酸-半乳糖尿苷酰转移酶的语文

原因是___．（3）根据图二

半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1-磷酸-半乳糖尿苷酰转移酶的语文

原因是___．（3）根据图二

下图为某家族的遗传病系谱图,甲病（显性基因用A表示,隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示,隐性基⑴甲病致病基因位于（常）染色体上,为（显）性基因.⑵已知3号、9号家族均无乙生物

配,所生的子女患病的可能性为

血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常语文

B. 此家族中，Ⅲ3的基因

下图是某家系中一罕见的遗传病系谱。问A个体与无亲缘关系的另一健康男人婚配时，第一个孩子有病的概率为多少（）A．1/2B．1/4C．1/8D 语文

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丝氨酸缺失综合征（SDS）是一种单基因遗传病，由于控制3-磷酸甘油酸脱氢酶的基因突变，使丝氨酸的生物合成受阻所致．如图是该病的一个家系图，据图回答问题（相关基因用A、a表示）：语文

假定Ⅱ1是红绿色盲基因携带者

Bruton综合症属于人类原发型免疫缺陷病．下图为该遗传病的患者家系图，且Ⅱ4号个体无此致病基因．请据图回答：（1）研究发现该病患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因发生突变，语文

_从而控制生物体的代谢和性状

如图为某家族的遗传病系谱图，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是（）A.1号携带白化病基因的可能性是1%B.3号和4号生一个肤色正常女孩的可能性是38C.12号与一语文

其致病基因均来源于2号

Bruton综合症属于人类原发型免疫缺陷病，研究发现该病患者体内的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因发生突变，导致BtK酶异常，进而影响B淋巴细胞的分化成熟．图为该遗传病的患者家系图且Ⅱ 语文

（2）据图分析，Bruton

如图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个正常男孩子的概率（）A.18B.38C.14D.34 语文

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