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白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如图所示，请据图回答：（1）舞蹈症由基因控制，白化病由基因控制（语文

）7号同时携带白化病基因的可

手汗症是一种单基因遗传病（相应基因用B、b表示），对该病的患者进行了家族系谱分析发现，部分患者的双亲均未患手汗症，其中一个患病家庭的系谱图如图所示．请分析回答：（1）该病语文

）（3）3号个体若与不携带致

如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）．据图回答问题：（1）从系谱一分其他

（2）系谱一中，若8号个体与

如图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性语文

达．家族中II-3携带FA贫

如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性语文

表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫

Ⅰ．如图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症．据图回答下列问题：（1）甲病遗传方式为．（2）Ⅱ-6的基因型为．（3）Ⅱ-7和其他

，其后代甲乙两病均患的概率为

图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女语文

能表达．家族中Ⅱ-3携带FA

下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b)。请根据图回答下面的问题。(1)图甲中①过程发生了，导致蛋白语文

症致病基因位于　　

如图所示，图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种伴性遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图（甲、乙两种遗传病基因及等位基语文

片段中的CTT突变成CTC，

下列左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)：第13题图(1)图中①②表示的遗语文

，①过程发生的

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