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亨廷顿舞蹈症是由第四号常染色体上的Humtington基因发生突变引起的人类遗传病，患者一般在中年发病．某家庭亨廷顿舞蹈症系谱图如图：回答下列问题：（1）Humtington基因发生突变可能是由语文

的基因型是___（填“HH”

甲图为人体内基因对性状的控制过程，乙图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，丙图是一个家族中该病的遗传系谱图，请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）．据图分析回答：（1）甲语文

甲图中由基因②到黑色素的过程

（2011•奉贤区模拟）图中所示的是一种罕见的疾病--苯丙酮尿症（PKU）的系谱图，（设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列相关叙述不正确的是（）A.8的基因型为AaB.PK 其他

PKU的概率为16D. 该地

右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是（）A．Ⅱ6的基因型为BbXAX 语文

性遗传，乙病为红绿色盲症

如图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）语文

_，C所示细胞中染色体数和D

下面的图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b)，请据图回答：(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)(1)图中①②表示的遗传信息流动过语文

__。β链碱基组成为____

如图是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传．下列分析正确的是（）A.先天性夜盲症由隐性语文

细胞中含有1个夜盲基因D.

图中所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的系谱图，（设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性），下列相关叙述不正确的是语文

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答：（1）β链碱基组成为，决定谷氨酸的密码子是．（2）镰刀型细胞贫血症的语文

的___、___和___，而

下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是（）A．不一定每代都有该病患者B．患者的亲属常表现为正常C．双亲为携带者时，子女中约有23为携带者D．该病的遗传与性别没有语文

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