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共找到 615 与色盲病 相关的结果,耗时69 ms
(2014•闵行区一模)如图1为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)(乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:图2表示的是该家庭成员个
语文
断,乙病属于哪一种遗传病?_
人类中白化病基因位于常染色体上,色盲基因位于X染色体上.图一为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱
其他
____.(2)根据图二判断
下列有关遗传学的叙述正确的是()A.孟德尔揭示了分离定律和自由组合定律的细胞学实质B.男性中红绿色盲的发病率为7%,某色觉正常的夫妇生育患该病子女的概率是7214C.基因型为Aa
语文
基因控制的性状不一定与性别有
如图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题.(1)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是;两病都有的几率是.(2)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几
语文
如图是重症肌无力患者的系谱图,据图回答:(1)重症肌无力的遗传方式是染色体性遗传病,如果Ⅲ8、I2同时还患有红绿色盲,那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一个同时患有两种病的孩子的机率是.
语文
__.
人的白化病是常染色体遗传,正常(A)对白化(a)是显性.一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩.这对夫妇再生一个正常孩子的概率是()A.916B.316C.38D
语文
33.(10分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:(1)画出该家庭的系
语文
合征的原因是______.(
某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(Xh),基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如图,下列叙述正确的是()A.该细胞的变异属于基因突变B.该细胞的产生是由
语文
1-三体综合征D. 若该卵
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常,生了一个性染色体为XXY的孩子.不考虑基因突变,下列说法正确的是()A.若孩子色觉正常,则出现的异常配子不会来自父
语文
子不会来自父亲D. 若孩子
人的正常色觉(B)对色盲(b)为显性,正常肤色(A)对白化(a)为显性.如图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图,请回答下列问题.(1)1号、2号的基因型分别是、.(
语文
是___;(4)根据3号和4
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