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色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病，下列关于色盲遗传的叙述，不正确的是（）A.色盲患者男性多于女性B.女性色盲的儿子一定是色盲C.色盲男孩的父亲一定是色盲D.色盲女孩的语文

下列关于人类色盲的说法错误的是（）A．色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有色觉B．人类红绿色盲是一种传染病C．人类红绿色盲语文

人类有红绿色盲和蓝色盲，如图为某岛一家族系谱图，有关说法正确的是（）A.蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B.11号和12号生一个患一种病男孩的概率为14C.15号致病基因来自1号个体D. 语文

一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是（）A．aXB或aYB．aXB或aXbC．aaXBXB 语文

下列有关色盲的叙述中，错误的是（）A．色盲病是一种遗传病B．色盲基因位于X染色体上C．色盲基因是隐性基因D．儿子的色盲基因来自其父亲语文

图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传．（2）图乙中Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2的基因型是其他

病兼患男孩的概率是1818．

如图是一个家族中某些遗传病的系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）．请回答相关问题：（1）白化病和红绿色盲都属于性遗传病．（2）若该病为白化病，则Ⅱ3的基因型为，Ⅲ8 其他

）若该病为红绿色盲，则Ⅱ5的

若男性色盲在某一地区的发病率为7%,则从理论上推算,该地区女性患色盲的概率为A.0.49%B.14%C.3.5%D.4.9% 其他

如图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：（1）此遗传病的致病基因在染色体上，属（隐、显性）遗传．（2）12号的色盲基因最终可追溯到号；（3）写出下列个体可能的基因型语文

下列属于多基因遗传病的是（）A.21三体综合征B.红绿色盲C.镰刀型细胞贫血症D.青少年型糖尿病语文

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