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下图中图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病；图2表示的是该家庭成员个体细胞语文

判断，乙病属于哪一种遗传病？

人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，其中红绿色盲用B或b表示，血友病用H或h表示，下列家系图中，黑色表示该个体患血友病，叉号表示该个体患红绿色盲症（不考虑基因突变）语文

基因携带者，血友病基因来自Ⅱ

甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病（由X染色体上的显性基因控制），妻子表现正常。乙家庭，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭分别适宜生育A.男孩、男其他

甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A．男孩，男孩B．女孩，其他

甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）A.男孩，男孩B.女孩，女其他

如图是某家系红绿色盲病遗传的图解．（该病受一对基因B、b控制）（1）人群中该病患者的性别以居多．（2）Ⅲ2的基因型是，Ⅲ3的基因型是．（3）Ⅲ3的红绿色盲基因来自Ⅰ代中语文

的正常男人结婚，生一个色盲男

囊性纤维病是一种单基因遗传病，如图表示某家系中，囊性纤维病（基因为A、a）和红绿色盲（基因为B、b）的遗传情况．请回答：（1）该家系中，囊性纤维病的遗传方式是，Ⅱ-6个体产语文

）红绿色盲的遗传遵循基因分离

如图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解．图中除男孩Ⅲ3和他的祖父I4是红绿色盲外，其他人视觉都正常．女性男性语文

　　XBY 　XbY

如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为5/6C.4号和1号基因型相同的概率是1/3D.5号与一乙病基因携带者语文

图一是张同学调查绘制的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎．两种遗传病为β-珠蛋白生成障碍性贫血（基因用A、a表示）和色盲（基因用B 其他

示两条α肽链，其它同理）．人

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