苯丙酮尿症搜索结果第9页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间资源类别 相关度排序

共找到 208 与苯丙酮尿症相关的结果，耗时19 ms

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别语文

基因突变和染色体变异），请回

如图所示为两个家庭的遗传图解，Ⅱ1患苯丙酮尿症，Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病（上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们位于三对同源染色体上，血友病基因h位于语文

症的遗传方式是

用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是（）A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症C.21三体综合症D.猫叫综合症语文

下列疾病都是遗传病的是（）A.色盲症、夜盲症B.苯丙酮尿症、肺结核C.21三体综合征、血友病D.侏儒症、白化病语文

下列有关人类疾病的说法中错误的是（）A．维生素D缺乏症的患者容易出现肌肉抽搐等症状B．低血糖患者可通过静脉注射蔗糖来缓解头晕症状C．苯丙酮尿症是隐性致病基因引起的单基因其他

鉴别非典型苯丙酮尿症,需进行( )。 A.Guthrie细菌生长抑制试验B.尿蝶呤分析C.尿有机

鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行（）。A．Guthrie细菌生长抑制试验B．尿蝶呤分析C．尿有机酸分析D．尿三氯化铁试验E．尿2，4-二硝基苯肼试验

苯丙酮尿症较大儿童筛查试验A.尿三氯化铁试验 B.尿嘌呤分析 C.染色体分析 D.血清铜蓝蛋白测定

苯丙酮尿症较大儿童筛查试验A.尿三氯化铁试验B.尿嘌呤分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.GUTHRIE试验

苯丙酮尿症各型鉴别试验A.尿三氯化铁试验 B.尿嘌呤分析 C.染色体分析 D.血清铜蓝蛋白测定 E.

苯丙酮尿症各型鉴别试验A.尿三氯化铁试验B.尿嘌呤分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.GUTHRIE试验

下列属于基因通过控制酶的合成而控制代谢过程，进而控制生物性状的实例是（）A.苯丙酮尿症B.21三体综合症C.镰刀型细胞贫血症D.囊性纤维病语文

人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是[]A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合症D．多指症语文

热门搜索：