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苯丙酮尿症发病的根本原因是A.缺乏将苯丙氨酸转变为苯丙酮酸的酶B.缺乏将苯丙氨酸转变为酪氨酸的酶C.缺少了正常基因P(基因型PP)D.染色体结构发生了改变语文

如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径．请根据图示回答下列问题．（1）苯丙酮尿症是由于患者的体细胞中缺少，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸．语文

其原因是___．（3）如果一

确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是A.尿三氧化铁试验B.血尿苯丙氨酸浓度检测C.苯丙氨酸耐量试验

确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是A．尿三氧化铁试验B．血尿苯丙氨酸浓度检测C．苯丙氨酸耐量试验D．尿嘌呤分析E．Guthrie细菌生长抑制试验

苯丙酮尿症时排泄在尿中的主要异常物质是( )A、酚B、苯磷酸C、苯基丙氨酸D、苯丙氨酸E、对氨基酸

苯丙酮尿症时排泄在尿中的主要异常物质是（）A、酚B、苯磷酸C、苯基丙氨酸D、苯丙氨酸E、对氨基酸

苯丙酮尿症（PKU）是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶（酶①）导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下．某人群中致病基因频率为1100，A/a基因位于常染色体上．下语文

不能为进化提供原材料B.

苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,生了一个患两种病的孩子,然后又生了一个表观正常的女儿,女儿和表现正常苯丙酮尿其他

一对智力正常的夫妇，生了一个患有笨丙酮尿症（智力障碍）的儿子，下列有关解释正确的是（）A．这对夫妇各自的父母中一定有人患苯丙酮尿症，这种病是隔代遗传B．这对夫妇都带语文

生了生物性状的变异

（2007•自贡）一对智力正常的夫妇，生了一个患有笨丙酮尿症（智力障碍）的儿子（aa），下列有关解释正确的是（）A．这对夫妇各自的父母中一定有人患苯丙酮尿症，这种病是隔代遗语文

D．这对夫妇的基因组成均为A

某些海鲜中的添加剂“阿斯巴甜”（苯丙氨酸，化学式为C9H11NO2）是一种甜味剂，被苯丙酮尿症患者吸收，将产生严重不良后果．关于苯丙氨酸下列说法不正确的是（）A.苯丙氨酸属于化学

. 苯丙氨酸分子中碳与氢的

目前治疗苯丙酮尿症的主要方法是A.补充苯丙氨酸羟化酶B.给予低苯丙氨酸饮食C.补充酪氨酸羟化酶D.

目前治疗苯丙酮尿症的主要方法是A．补充苯丙氨酸羟化酶B．给予低苯丙氨酸饮食C．补充酪氨酸羟化酶D．补充酪氨酸E．给予低蛋白饮食

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