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共找到 37 与该病的致病基因位于染色体上 相关的结果,耗时82 ms
下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C.3和4的基因型相同D.3和4的基因型不同图说一个空白方框(代表正常男性)和一个黑色圆圈(
生物
(2008•金山区一模)由显性基因决定的遗传病患者可分为两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类是位于常染色体上,若该类遗传病的不同患者分别与正常人婚配,总体上看这两类遗
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女儿发病率不同③女性患者的儿
(2011•天津)某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断.图2为某家庭病的遗传系
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变的结果B.Ⅱ-1的基因诊断
某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),图2为某家庭该病的遗传系谱.下列叙述正确的是(
其他
中只出现 142bp 片段,
关于基因频率的问题例4:已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率大约为1/10000.请问,在人群中苯丙酮尿症致病基因的基因频率以及携带此隐性基因的杂合基因型
其他
迪温伯格公式.由题干中“苯丙
如图是抗维生素D佝偻病的家系图,分析发现,
该病的致病基因位于染色体上
,是性遗传病。(1)从该家系图中得出的规律有:①;
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____;②________
如图1为马尔芬氏综合征(又叫蜘蛛指症)的遗传家系图:(1)该病的致病基因最可能位于染色体上,属于(填“显”或“隐”)性遗传病.(2)若Ⅳ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基
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者相应基因的编码链(非模板链
已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病.据调查,该病的发病率大约为110000,请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因(a)基因的频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频
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98%
如图是某家族黑尿症的系谱图.已知控制该对性状基因是A、a,据图回答下列问题:(1)该病的致病基因位于(X、Y、常)染色体上,属于(显、隐)遗传病,(2)Ⅰ-1的基因型为,
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女儿的概率为___.若他们已
抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,调查发现该病的女性患者多于男性患者.下列有关叙述错误的是()A.该病的致病基因位于X染色体上B.女性患者的儿子都患该病C.男性携带该致病
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