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共找到 37 与该病的致病基因位于染色体上 相关的结果,耗时96 ms
若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上,则下列说法正确的是()A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.正常女性的父亲不一定正常D.人群中该病女性患者多于男性
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若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上,则下列说法正确的是()A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.人群中该病患者女性多于男性D.正常女性的父母至少一方患
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如图1为马尔芬氏综合征(又叫蜘蛛指症)的遗传家系图:(1)该病的致病基因最可能位于染色体上,属于(填“显”或“隐”)性遗传病.(2)若Ⅳ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基
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者相应基因的编码链(非模板链
如图为眼白化病(ocularalbinism)家系图,该致病基因位于X染色体上,下列分析不正确的是()A.Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ3理论上不携带该致病基因B.致病基因的传递过程为:Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1C.建议
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获得Ⅰ1致病基因的可能性为1
如图为一个上睑下垂的遗传家系.下列关于该遗传家系的叙述不正确的是()A.该遗传病最有可能是显性遗传B.该遗传病基因位于X染色体上C.4号患病很可能是基因突变的结果D.该致
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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,调查发现该病的女性患者多于男性患者.下列有关叙述错误的是()A.该病的致病基因位于X染色体上B.女性患者的儿子都患该病C.男性携带该致病
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(2011•天津)某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断.图2为某家庭病的遗传系
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变的结果B.Ⅱ-1的基因诊断
某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),图2为某家庭该病的遗传系谱.下列叙述正确的是(
其他
中只出现 142bp 片段,
图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图.下列叙述不正确的是()A.家系调查是绘制该系谱图的基础B.致病基因始终通过直系血亲传递C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基
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如图是某遗传病的遗传系谱图,假设该病受一对等位基因A、a控制,请据图回答:(1)
该病的致病基因位于染色体上
,属于性遗传病.(2)Ⅰ1的基因型为.(3)Ⅱ5为杂合子的概率是
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