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共找到 37 与该病的致病基因位于染色体上 相关的结果,耗时144 ms
图为某一遗传病的家系图(该病的基因用A、a表示),请据图分析回答问题:(1)
该病的致病基因位于染色体上
,属于性遗传病.(2)5号个体的基因型为.(3)3号个体为纯合子的概
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如图是抗维生素D佝偻病的家系图,分析发现,该病的致病基因位于X染色体上,是显性遗传病.(1)从该家系图中得出的规律有:①;②;③.(2)调查发现,Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、
语文
4、Ⅳ1、Ⅳ4个体症状轻、重
如图是某遗传病的遗传系谱图,假设该病受一对等位基因A、a控制,请据图回答:(1)
该病的致病基因位于染色体上
,属于性遗传病.(2)Ⅰ1的基因型为.(3)Ⅱ5为杂合子的概率是
语文
图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图.下列叙述不正确的是()A.家系调查是绘制该系谱图的基础B.致病基因始终通过直系血亲传递C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基
语文
如图为眼白化病(ocularalbinism)家系图,该致病基因位于X染色体上,下列分析不正确的是()A.Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ3理论上不携带该致病基因B.致病基因的传递过程为:Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1C.建议
语文
获得Ⅰ1致病基因的可能性为1
图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基为B与b),请据图回答:(1)β链碱基组成为.(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上
语文
病男孩的概率为1818.
心源性脑缺血综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来
语文
产生的反义RNA干扰而无法表
一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图如图所示,下列说法不正确的是()A.由于患者都是男性,因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色
语文
,可位于X染色体上的Ⅰ区段
某遗传病受两对等位基因A、a(位于常染色体上)和B、b(位于X染色体上)控制,个体无A或B基因即为患者,若同时无A和B基因,胚胎致死.某家系的该遗传病的系谱图如图(已知Ⅲ1为纯合子
语文
和Ⅱ2的基因型都为AaXBY
如图为某种遗传病的遗传系谱图.请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a表示):(1)该病是致病基因位于染色体上的性遗传病.(2)Ⅰ3的基因型是,Ⅱ5的基因型是
语文
病男孩的概率是112112.
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