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共找到 37 与该病的致病基因位于染色体上 相关的结果,耗时162 ms
脆性X染色体综合征是人类的遗传性疾病,患者常常表现为智力低下.该病是由于患者X染色体上的F基因表达异常,导致减数分裂的过程中染色体形成一个极易断裂的脆性部位.科研人员对该
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,该病是___性遗传病,__
如图是一种伴性遗传病的家系图,据图做出的判断错误的是()A.该病是显性遗传病,Ⅱ5是杂合子B.Ⅲ7与正常女性结婚,子女都不患病C.该致病基因位于X染色体的同源区段上,Y染色
其他
回答下列关于遗传的问题.人的ABO血型由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定.人类有一种指甲髌骨综合征(设受一对等位基因D、d控制),研究发现该致病基因往往与ABO血型系统中的IA基因
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号患有该病,2号不具有该致病
图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基为B与b),请据图回答:(1)β链碱基组成为.(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上
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病男孩的概率为1818.
AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成.该基因仅在人脑细胞中表达且与其来源有关.下列有关叙述
语文
3A基因和SNRPN基因的遗
心源性脑缺血综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来
语文
产生的反义RNA干扰而无法表
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是()A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段C.
语文
段上,因患者都是男性
一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图如图所示,下列说法不正确的是()A.由于患者都是男性,因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色
语文
,可位于X染色体上的Ⅰ区段
某遗传病受两对等位基因A、a(位于常染色体上)和B、b(位于X染色体上)控制,个体无A或B基因即为患者,若同时无A和B基因,胚胎致死.某家系的该遗传病的系谱图如图(已知Ⅲ1为纯合子
语文
和Ⅱ2的基因型都为AaXBY
(2008•金山区一模)由显性基因决定的遗传病患者可分为两类,一类是致病基因位于X染色体上,另一类是位于常染色体上,若该类遗传病的不同患者分别与正常人婚配,总体上看这两类遗
语文
女儿发病率不同③女性患者的儿
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