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如图所示为患有某种单基因遗传病的家族系谱图，该遗传病涉及一组复等位基因B、B+、b，显隐性关系为B+>B>b，并且B+和b均为致病基因．该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循语文

传致病某因的女性婚配，子女患

下列有关生物学知识的叙述，正确的是（）A.女性细胞的染色体组成为XX，男性细胞的染色体组成为XYB.某男孩“X”染色体上有一个隐性致病基因，该基因是由男孩的母亲遗传下来的C. 语文

有的生殖发育方式

如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传．（2）Ⅰ-1的基因型为．（3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病语文

的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶

如图为某种遗传病的遗传系谱图．请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：（1）该病是致病基因位于染色体上的性遗传病．（2）Ⅰ3的基因型是，Ⅱ5的基因型是语文

病男孩的概率是112112．

甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有该血友病的发病史，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ-2），家系中的其其他

2两条X染色体的来源；Ⅲ-4

某家庭中，丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常．下列有关判断正确的是（）A．该遗传病为隐性遗传病B．致病基因位子X染色体上C．两个女儿的基因型相同D．两个女语文

一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图如图所示，下列说法不正确的是（）A.由于患者都是男性，因此该致病基因位于Y染色体上的Ⅲ区段B.该致病基因为隐性基因，可位于性染色语文

，可位于X染色体上的Ⅰ区段

(10分)HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答：(1)此病的致病基因为性基因(显、隐)(2)Ⅲ3的致病基因来自I 语文

患有白化病，在Ⅲ3形成配子时

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别语文

基因突变和染色体变异），请回

下图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性)，图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。(1)该遗传病的致病基因位于染色语文

______和_______

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