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Ⅰ克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）导致上述男孩患克氏综合征语文

生了染色体不分离．（2）假设

利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的位置.一对夫妇表现正常，生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩.对性腺细胞进行荧光标记，与白化病相关的其他

精子与卵细胞，以下推测合理的

（2013•上海模拟）一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，且儿子的性染色体也比别的男孩多一条，为XXY．下列关于病因的判断中正确的是（）A．父亲初级精母细胞减数语文

开C．母亲初级卵母细胞减数第

父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不患色盲儿子，该儿子多出的X染色体应该来自于（）A、精子B、卵细胞C、精子和卵细胞D、不能确定语文

一对正常的夫妇，他们有一个XXY的色盲孩子，孩子为XXY色盲的原因可能是A.正常卵细胞和异常的精子结合，初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合，次级精母细胞中其他

子和异常的卵细胞结合，次级卵

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母其他

、卵细胞C.卵细胞、精子、不

一个家庭生了一个染色体组型为XXY的儿子，若该家庭的三个成员的情况分别是如下的三种情况：①若母亲色盲，父亲正常，儿子不色盲；②若父亲正常，母亲色盲，儿子色盲；③若父亲色盲其他

子、卵子、不确定B.卵子、精

母亲色盲，父亲正常，他们生的孩子既是色盲又是XXY的患者，从根本上说，这个孩子的病因最可能与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？（）A.与母亲有关，发生在减数第一次分裂B 语文

，发生在减数第一次分裂或减数

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的孩子，假如孩子是色盲患者，则此染色体异常和色盲基因的来源分别是（）A．卵，精子B．精子，卵C．卵，卵D．精子，精子其他

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变语文

子、卵细胞、不确定B. 精

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